Poate un test genomic cancer sân să reducă nevoia de chimioterapie cancer sân? Un studiu realizat de University College London pe 4.429 de paciente arată că multe femei pot evita chimioterapia și urma doar terapie hormonală cancer sân. Rezultatele, prezentate la Chicago, pot schimba tratamentul standard al cancerului la sân.
Pe scurt:
- Un test genomic, Prosigna, poate reduce semnificativ numărul pacientelor cu cancer la sân care necesită chimioterapie.
- Testul analizează activitatea a 50 de gene și estimează riscul de recidivă, ajutând la decizia tratamentului adecvat.
- Studiul Optima cu 4.429 paciente a arătat că 94% dintre cele care au evitat chimioterapia au rămas fără recidivă la cinci ani.
- Abordarea reduce efectele secundare și optimizează utilizarea resurselor în sistemele de sănătate.
Test genomic cancer sân schimbă abordarea chimioterapiei
Un test genomic cancer sân poate reduce semnificativ numărul pacientelor care necesită chimioterapie, arată un studiu clinic recent. Această metodă identifică femeile care pot urma doar terapie hormonală cancer sân fără riscuri majore.
Cancerul la sân rămâne cea mai frecventă formă de cancer la nivel global, iar tratamentul standard include adesea intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea tumorilor. Chimioterapia cancer sân este recomandată în cazul riscului ridicat de recidivă, însă implică efecte secundare severe.
Beneficiile testului genomic în tratamentul cancerului la sân
Testul Prosigna, dezvoltat de Veracyte, analizează activitatea a 50 de gene din tumoră și oferă un scor care estimează riscul de recidivă în următorii zece ani. Acest scor ajută medicii să decidă dacă este necesară chimioterapia cancer sân sau dacă se poate opta doar pentru terapie hormonală cancer sân.
Studiul Optima, coordonat de University College London, a inclus 4.429 de paciente cu cancer de sân hormonopozitiv, împărțite în două grupuri. Un grup a primit tratament standard cu chimioterapie și terapie hormonală, iar celălalt a fost evaluat cu testul genomic și tratat în funcție de scorul obținut.
Rezultate care susțin evitarea chimioterapiei
Rezultatele la cinci ani au arătat că 95% dintre pacientele care au făcut chimioterapie erau în viață și fără recidivă, comparativ cu 94% dintre cele care au evitat chimioterapia. Aceste date indică faptul că multe paciente cu scoruri genetice mici pot urma doar terapie hormonală cancer sân fără a-și crește riscul de recidivă.
Pe lângă reducerea efectelor secundare fizice și emoționale ale chimioterapiei, această abordare oferă și o utilizare mai eficientă a resurselor în sistemele de sănătate. Studiul urmează să fie prezentat la reuniunea anuală a Societății Americane de Oncologie Clinică din Chicago.
Noa Insight
Un studiu clinic recent a evaluat impactul unui test genomic în tratamentul cancerului la sân, identificând paciente care pot evita chimioterapia. Testul analizează activitatea genelor tumorale pentru a estima riscul de recidivă, influențând astfel decizia terapeutică între chimioterapie și terapie hormonală.
Implicații
Rezultatele studiului indică o reducere semnificativă a numărului de paciente care necesită chimioterapie, fără creșterea riscului de recidivă, ceea ce poate optimiza utilizarea resurselor în sistemele de sănătate.
Elemente-cheie
- Testul genomic Prosigna analizează activitatea a 50 de gene pentru a estima riscul de recidivă în următorii zece ani.
- Studiul Optima a inclus 4.429 de paciente cu cancer de sân hormonopozitiv, împărțite în două grupuri de tratament.
- Decizia terapeutică s-a bazat pe scorul genomic, determinând necesitatea chimioterapiei sau doar terapia hormonală.
Întreabă NoaNews:
[mwai_chatbot id=”default”]
Sursa originală a acestui articol este https://www.g4media.ro/studiu-multe-paciente-cu-cancer-la-san-ar-putea-evita-chimioterapia-cu-ajutorul-unui-test-genomic.html (link)
Site-urile NoaMedia